Compiti d'italiano!

Genitoricontroautismo ha ricevuto un video che vogliamo condivididere con tutti i nostri visitatori ed iscritti, perchè guardino con i loro occhi come fa i compiti un bambino (regolarmente in prima elementare) non-verbale, diagnosi di autistismo e con handicap 100%, un bambino etichettato come incurabile e per il quale alla mamma era stato detto da diversi NPI questa frase:Signora, lei deve capire che suo figlio è un malato incurabile e che non parlerà mai!
La sua mamma, per dare speranza e incoraggiamento a tutti i genitori, vuole che sappiate quali risultati hanno dato la dieta senza glutine e caseina, la chelazione, l'intervento biomedico: guardate con i vostri occhi questo video e leggete di seguito la storia di Edoard scritta per noi da sua madre.

Compiti d'italiano

Edoard è nato 6 anni fa, un bambino normalissimo, tanto desiderato. I suoi genitori lo portano regolarmente a fare i vaccini, tutti! , anche quelli non obbligatori... Fanno ad Edoard il Vaccino Haemophilus Influenzae B coniugato alla proteina difterica VAXEM Hib - CHIRON con mercurio, ed Edoard, dopo poche ore ha la febbre, poi sta male per tre giorni. Febbre a 40 e convulsione febbrile con paralisi per circa 30 secondi a tutta la parte destra. Viene chiamata l'ambulanza, si va all'ospedale spaventatissimi. Quando esce dall'ospedale Edoard non è più quello di prima. Da allora inizia la disperazione della sua famiglia: notti in bianco, stress, visite da vari NPI....

Le risposte dei medici NPI erano le solite: il bambino è un pò in ritardo, ma si riprenderà, ogni bambino ha i suoi tempi... Ogni cosa che sua mamma leggeva in internet le diceva però che suo figlio aveva l'autismo, ma i medici non erano d'accordo. Si perdono due anni preziosi con visite NPI, dottori e dottoresse che lo guardano per ore senza dire nulla di preciso, invadendo l'intimità della famiglia... Si cerca qualcuno nella famiglia che sia troppo severo, che fumi, beva, lo maltratti, magari la mamma è troppo fredda, il bambino non è amato sufficientemente, chissà come sono i nonni, che gente viene in casa.... Il bambino intanto peggiorava ogni giorno che passava.

Com'era Edoard:
- appariva come sordo, non rispondeva quando era chiamato
- completamente non-verbale
- mordeva i bimbi alla scuola materna
- non sentiva il dolore
- allineava per ore gli oggetti sulla parete
- girava per ore le ruote delle macchinine
- spegneva e accendeva le luce in casa e non c'era niente da fare per farlo smettere
- girava intorno
- non sopportava essere toccato e coccolato
- non masticava il cibo
- aveva tanta diarrea...

Edoard aveva quasi 3 anni quando inizia la dieta senza caseina per prima, seguita dopo un mese dalla dieta senza glutine. I genitori si iscrivono a questo portale, si iniziano i primi supplementi ed integratori, fermenti lattici, si fanno le analisi in America, si fa chelazione..., logopedia, si butta il biberon e si inizia a bere con la tazza... Tantissimi miglioramenti... Sono stati provati praticamente tutti i supplementi del protocollo DAN!.

Ora, dopo tre anni e mezzo di dieta severissima e DAN!, questo è Edoard: sensibile e generoso, di buon umore ma anche dispettoso, perfettamente nel nostro mondo, attento a tutto e con voglia di imparare. Non è completamente guarito, NO! Ancora non guarda negli occhi le persone quando gli si parla o lo si saluta, ripeta le frasi o le parole, ha delle stereotipie residue..., è testardo... C'e ancora tanta strada da fare, ma la paura che c'era prima non esiste più. Adesso c'è la sicurezza che Edoard non sarà chiuso in un istituto quando i suoi genitori non ci saranno più, sarà capace in futuro di andare a lavorare, di pagarsi le bollette, di farsi da mangiare... Ha solo 6 anni e mezzo, chi sa, magari andrà all' Università e ... c'è tanto da sperare!!!
L'autismo è trattabile!

Precisiamo che Edoard è seguito dal Centro Diagnosi, Cura, Ricerca, Autismo del 2° Servizio di Neuropsichiatria infantile ULSS 20 di Verona da più di 3 anni dove si reca per le terapie 3 giorni per settimana. I bambini del centro vengono periodicamente filmati per documentarne il percorso terapeutico. I genitori conservano i filmati da quando è nato, ma la vera documentazione è quella del Centro Autismo di Verona.
Il filmato non è di un bambino guarito ma dimostra i progressi che ha fatto in questi anni di terapia.