Ciao a Tutte;chi scrive è una delle ultime entrate nel Forum,iniziato la dieta dal 1/07/05.La prima cosa che ho fatto è stato scaricare da sito il libro dei Genitori del sito Genitori contro autismo-genitori contro fame-:la prima volta che l'ho letto molto avidamente avevo tanta ma tanta confusione,avevo capito al massimo1/5 di quello che avevo letto.I primi quindici gg. sono stati difficili,xche D. adora il pane e quindi compravo del pane che a lui non piaceva o addirittura lo nascondevo.
Morale,ho comprato la macchinetta che fa il pane,compro la farina senza glutine della Shar e il pane e gradevole,meglio di quello gia'confezionato che vendono in farmacia.
Per il resto,grandi minestroni fatti con verdure fresche e riso(prima non riuscivo a far ingoiare un cucchiaio ora ne mangia almeno due piatti)carne all griglia,pollo,maiale pesce palombo e frutta.Stiamo tutti meglio senza merendine,succhi di frutta e porcherie varie(sono proprio necessarie?)soprattutto lui che oltre ad essere meno iperattivo è 3 gg.che canticchia tra se,vuole imparare ad andare in bicicletta senza le rotelle che fino ad adesso non l'aveva degnata di uno sguardo,è molto + ubbidiente e meno cocciuto.
Ultima nota ,il gelato di cui era veramente goloso;ho provato a farlo io con la gelataio simac col latte di riso,fruttosio,fecola di patate e rosso d'uovo,di una cremosita'da pasticceria.SLURP!
Saluti a tutti.
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Progressi da terapie Verzella - 2005/08/22 21:16 Dopo soli 3 mesi di dieta ed 1 mese scarso di integratori, il nostro Davide - 7 anni- è riuscito ad andare in bicicletta senza rotelle; è stata un'emozione grandissima ed ogni giorno che passa stiamo vedendo un nuovo bambino. E questo grazie alla terapia intrapresa con il dottor Verzella, in poco tempo i progressi sono evidenti e si vedono giorno dopo giorno, anche se non mancano giornate in cui ci sono aumenti di stereotipie e iperattività, ma alla fine l'attenzione aumenta sempre di piu, speriamo beneee.......
Certo la strada è lunga, ( noi siamo solo all'inizio!! )ma lo sguardo di Davide è proprio un altro, ci guarda a lungo negli occhi e questo ci riempie di ottimismo e vogliamo dire a tutti i lister che hanno ancora dubbi su queste terapie di non mollare e di crederci perchè ciò serve a tutti noi genitori , per fare sempre di piu' per i nostri meravigliosi bambini.
Livio Emilia
Auguri a tutti
"E' un mondo difficile!..." - 2005/08/30 14:55 Incredibile,esilarante!!!!
Qualche mese fa un'amica mi ha regalato un cd di Tonino Carotone, autore della canzone "Me cago en el amor" non so' se la conoscete,inizia con una parte parlata che dice:"E' un mondo difficile,e vita intensa,felicità a momenti e futuro incerto..."
Mia figlia ha iniziato la dieta da 2 mesi e gli integratori da 2 settimane i miglioramenti sono tanti e a volte spettacolari!!!!
In macchina ho sentito spessissimo quel cd, perchè mi mette il buon umore, ma Giulietta sembrava assolutamente disinteressata a quella musica!
Ma stamattina nel mio totale stupore, mentre cercavo disperatamente di sistemare un cassetto, sfondato,e sudavo e sbuffavo per i miei tentativi falliti,è arrivata mi ha guardato dritta negli occhi e mi ha detto testuali parole:"é un mondo difficile,felicità a momenti e futuro incerto!"poi mi ha fatto uno splendido sorriso cantonatorio!
Vi giuro che non sapevo se ridere o se piangere, apparte la frase ed il contesto assolutamente adeguato in cui l'ha pronunciata, ma addirittura ironia!!!
Mi sa' che da grande diventerà una cabarettista! baci...
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Ciao mare57,vorrei solo dirti questo.Mio figlio ha 13 anni e ti dico questo per non arrenderti mai perche' sempre si puo' migliorare lo stato di salute dei nostri figli.Anche il mio ragazzo passava dal ridere in maniera eccitatissima all'arrabbiarsi fortemente(non piangeva) dandosi anche botte in testa e morsi sulla mano.Ora da che e' a dieta,credimi,non ha piu' avuto questi sbalzi d'umore,che non ho mai creduto tali ma molto probabilmente erano i segnali di un suo malessere fisico.Anzi aggiungo che ora si arrabbia raramente,e' molto piu' paziente e non si e' mai piu' dato una botta o un morso (tanto che la sua mano inizia a rimarginarsi!).
Spero che la nostra testimonianza possa esserti utile
Forza
Cris e Manu
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ciao a tutti vorrei farvi sapere che mio figlio G. lunedì 19 settembre inizia il primo anno di scuola elementare ,io e mia moglie non siamo molto covinti ,(forse era meglio fargli fare un altro anno di asilo) ,però abbiamo visto dopo 8 mesi di aba e contemporaneamente 9 di dan ,mio figlio e passato da 5 06 a 150 200 parole ,le steriotipie gli sono calmate tantissimo, la socalizzazione è migliorata tanto ,(anche se ogni tanto ha i suoi alti e bassi)stiamo preparando una delle sue insegnanti il metodo aba,speriamo che anche quella di sostegno abbia voglia d'imparare,comunque abbiamo deciso di provare perchè siamo convinti che con il metodo aba e dan (però secondo noi contemporaneamente) sia la formula giusta,(io parlo per mio figlio G. ),una cosa ne sono certo che mio figlio senza aba e dan non sarebbe assoltamente come oggi, ha dimenticavo ,l'altro giorno in macchina c'era una canzone di nek, lui si è alzato ed ha iniziato a cantarla seguendo la canzone,dicendo delle parole molto bene ed altre di meno bene,però andando con il tempo perfetto,mi sono messo quasi a piangere dall'emozione ,credetemi questi miglioramenti senza il dan e aba sarebbero stati impossibili,vi ringrazierò sempre di avermi convinto di intraprendere queste 2 strade,ciao a tutti.
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Una piccola esperienza personale.Anche il mio Manu era molto aggressivo e nervoso soprattutto poi nella adolescenza,eta' difficile per ogni bambino figuriamoci per i nostri che si vedono aggiunti ai loro problemi gia' esistenti anche quelli ormonali e di trasformazione del proprio corpo.Mio figlio si e' calmato si,con il passar di quel periodo di crescita, ma noi abbiamo notato una sostanziale differenza nel suo comportamento soprattutto da quando e' dieta,l'esculsione di glutine e caseina lo ha decisamente trasformato.I primi tempi non riuscivo a crederci e cosi' provai a reintegrare la caseina e tornarono le aggressivita',i morsi sulla mano e i pugni in testa.Non solo Manu torno' a sdraiarsi per terra a pancia in giu',come faceva prima,e a fare quei movimenti che ora alla luce del giorno ho capito che servivano per massaggiarsi la pancia,chissa' che dolore poverino che aveva!Inutile dire che siamo tornati alla dieta piu' rigida e cosi' nostro figlio ora e' molto piu' tranquillo e attento e la sua mano inizia finalmente a rimarginarsi.
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Gentile dottore , buongiorno.
Ero alquanto restia ad intervenire perché vede, mio figlio, quasi 4 anni, non ha purtroppo avuto i risultati - alcuni davvero eclatanti - che hanno avuto certi bambini.
Tuttavia, c'è un .. tuttavia.
Sono stata questa mattina al S.Paolo a Milano per alcuni esami .Ero stata da loro a gennaio 2005. Poi a febbraio 2005 ho iniziato per mio figlio il DAN .
Sa, il mio M.è decisamente messo bene ad autismo - proprio ieri è arrivata per posta la decisione della Commissione accertante lo stato di invalidità . E se ai bambini autistici della sua età che conosco è stata data una revisione tra tre anni, con noi sono stati generosi : 6 anni.
Insomma, non saltiamo di gioia.
Be' dicevo , questa mattina la Neuropsichiatra infantile del S.Paolo che ci aveva visti a gennaio mi ha resa felice: ha trovato M.
decisamente migliorato , più sereno, decisamente collaborativo (" ma a gennaio non aveva contatto oculare, non indicava, non ubbidiva "- per carità , semplici consegne : alzati, siediti ....ma prima non faceva neanche questo ! ).
Come vede la mia non è una testimonianza di quelle forti , e Dio sa quanto vorrei lo fosse. Ma sentirmi dire quelle parole da una NPI di una struttura ospdaliera pubblica , che le posso dire , mi ha dato speranza.Ok, forse ci metteremo tanto tempo, forse ci dovremo accontentare e abbassare le nostre aspettative, ma quelle parole per me sono state decisive per farmi capire che è la strada giusta.
E oggi, dopo la mia nottataccia per il responso/ invalidità , sono più felice.
Grazie per avermi ascoltata, barbara.
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lLa maggior parte delle testimonianze lette, sono di bambini, si potrebbe dire che è ovvio che facciano progressi - crescono !!!- perciò aggiungo la mia. Matteo ha 24 anni, abbiamo smesso di farci prendere per mano, (per non dire presi in carico), siamo partiti verso un nuovo mondo e da allora non sento altro che amici, conoscenti, terapisti, medici che si complimentano con lui per le sue vittorie, non riferendosi alle maratone ovviamente. Mesi fa le scrivevo, ora ho tanta paura anche di dirlo. Dopo anni anch'io vedo un poco di chiarore in fondo al tunnel e chi sà che un giorno non possa diventare luce?
Domenica stavo passando il pomerigio al parco quando ho sentito che salutavano Matteo mentre andava in bicicletta, con me che gli correvo a fianco, quando, una bella signora bionda ha salutato Matteo, quella sera stessa mi è arrivata una mail: - se ti sei chiesto chi fosse quella persona oggi pomeriggio nella pineta di Ostia.... eccomi, Ciao, mi presento mi chiamo A. e frequento il portale... Ho riconosciuto subito Matteo, dal vivo è ancora più bello!!!........Matteo aveva un'aria veramente felice e soddisfatta... complimenti.
Grazie per quel bel messaggio.
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sono genitore di un bimbo di 8 anni da compiere a novembre a cui è stata diagnosticata l'enterocolite autistica dal Dott. Balzola nel giugno 2004 dopo colonscopia eseguita al Regina Margherita di Torino (la diagnosi precedente era autismo infantile con ritardo cognitivo, in situazione di particolare gravità). Da allora dopo aver conosciuto nel febbraio 2004 il Dott. Verzella col quale abbiamo messo a punto la dieta con gli integratori e poi con i preziosi consigli di TEPRA a cui sono iscritto, siamo riusciti a somministare al bambino gli integratori e i nuovi alimenti senza procurargli dei problemi e scompensi. Da allora ci sono stati dei buoni miglioramenti dal punto di vista comportamentale, il bimbo non ha più paura di iniezioni e di prelievi ematici, prende le capsule da solo con acqua, mangia da solo e di tutto nel rispetto della dieta, dorme tutta la notte però con l'aiuto della melatonina, sostitutita al nopron, cammina per strada senza dare la mano, va a scuola e torna con lo scuolabus, ha contatto visivo e sorride al sorriso,ha imparato ad andare in bicicletta, ha raggiunto il totale controllo sfinterico ecc. ecc. ed ha cominciato ad emettere suoni e vocalizzi nuovi che fanno sperare nella parola (il bimbo non è verbale), e detto questo vorrei un suo consiglio , o meglio ancora una visita presso il suo studio in cui valutare il problema e indicare la strada da seguire alla Logopedista che lo segue nel suo difficile compito
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Ciao Stefy00,
credo che questo comportamento sia quello che gli psicologi chiamano «bassa tolleranza alle frustrazioni»... Al di là delle etichette, posso dirti che mio figlio era un campione di lancio degli oggetti, ha distrutto una enorme quantità di giochi e di oggetti di casa... Questo quando aveva meno di due anni, con l'introduzione della dieta, intorno ai 2 anni e 2 mesi, questo comportamento è andato scemando, a poco a poco, ma in modo continuo... Le urla per un periodo hanno preso il posto del lancio, ma in modo più appropriato, erano un modo per manifestare la sua contrarietà ad un rimprovero o ad un divieto... Ma direi quasi che una protesta è quasi "fisiologica" con l'essere bambino. Solo che questi bimbi hanno minori possibilità comunicative degli altri. Almeno io parlo secondo la mia esperienza. Mio figlio ha iniziato a verbalizzare solo dopo la dieta, uscendo dal silenzio assoluto. E non aveva altra comunicazione diversa dal pianto... Tra le prime parole è venuto fuori il NOOO! ... Sto ancora aspettando che venga fuori il "sì", ma nel frattempo è andato via via migliorando e comunicando. Ed a volte (sempre + spesso) se vuole continuare un'attività che io voglio interrompere dice «ancoa, di novo...» e se non vuole più mangiare dice «basta». Solo sei mesi fa si cimentava nel lancio ... soltanto, ora sempre meno.
Tieni duro, sono certa che il tuo S. via via che sta meglio, urlerà sempre meno. Ciao. marina
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Ciao io pure ho avuto un coro di no,non è il caso oppure di diffidenza,ma sono andato avanti lo stesso,e dopo gli esami e l'incontro con Verzella abbiamo iniziato la dieta(molto restrittiva che seguiamo molto rigidamente)e l'assunzione dei vari supplementi, integratori,glutatione.mb12 ecc e per Tommaso è stata la svolta,tanto che la sua psicopedagogista e la pediatra sono rimaste molto colpite dal suo cambiamento,anche perchè abbiamo iniziato a luglio,ora il mio cucciolo si relaziona ha più contatto oculare ha aumentato la comprensione ha iniziato a ripetere e dire le prime parole mirate e con un senso,ma la cosa più bella ha scoperto il suo papà e non mi molla un attimo, ad esempio ieri sera quando l'abbiamo portato a letto come al solito gli ho dato un bacio e detto buona notte lui mi ha guardato mi ha stretto fra le sue braccine mi ha dato un bacio e detto ciao bello,non mi sono fatto vedere ma ho pianto dalla gioia.A maggio Tommaso è stato visto anche dalla commissione per l'invalidità e gliel'hanno riconosciuta al 100% e salvo solo un medico ma tutti gli altri nei quali mi sono imbattuto in questi 3 anni sono solo riusciti a farci perdere tempo prezioso oltre che avvilirci e demoralizzarci,quello che ti posso dire è vai avanti e la strada giusta,ti saluto ciao.
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Voci dal silenzio la storia di Andrea - 2005/10/08
Sono il padre di Andrea bambino diagnosticato come autistico. La storia di Andrea comincia quando poco prima dei 18 mesi dopo aver avuto uno sviluppo normalissimo e camminato prima del solito e parlato prima del normale e intendo parlare correttamente con tutti e non avendo nessun altro tipo di problema ha una forte bronchite asmatica che viene curata con molti cortisonici e antibiotico, subito dopo aver passato questo periodo viene eseguito il terzo richiamo vaccinale: Andrea non sta bene e ha un pò di febbre. Dopo solo 8-10 giorni improvvisamente si isola completamente è abulico non risponde se chiamato non guarda più negli occhi le persone apre e chiude le porte, non parla più, comincia ad urlare improvvisamente e a piangere correndo da una parte all'altra, gira ore in tondo, dà testate al muro ai tavoli alle porte, sembra che noi genitori non esistiamo più, alcuni rumori gli danno fastidio e si mette ad urlare appena li sente, se la porta di casa è aperta esce di casa e dobbiamo chiuderla. Nei luoghi dove c'è ressa di gente non ci si trova si mette ad urlare, scrosta i muri di casa e li mangia, batte gli oggetti e quando si mette ad urlare molte volte si tocca il ventre. (in seguito la neurops.infantile ci dirà che è normale che vanno in ansia ma non ha nulla alla pancia.... Sigh! Ho sempre intuito che non fosse così) Comincia il nostro calvario nel quale pensiamo di tutto..qualcuno gli ha fatto del male? è sordo? ha avuto uno shock? etc...... la pediatra dice addirittura che è colpa nostra...... a questo punto andiamo all'ospedale Bambin Gesù di Roma dove la pediatra capisce subito il problema di Andrea e ci manda dalla N. infantile e dopo aver perso tantissimo tempo prezioso con decine di 'osservazioni' la diagnosi: Disturbo multisistemico dello sviluppo' in un'altra cartella dello stesso ospedale: Autismo.
Siamo letteralmente shoccati!! Alla fine dopo altre osservazione e dietro nostra insistenza cominciamo ad andare ad un centro di riabilitazione dove si pratica neuropsicomotricità e logoterapia. Otteniamo dopo tante lotte intense la maestra di sostegno a tempo pieno e due assistenti fisiche (all'inizio solo una ma ora che fà il tempo pieno due) cerchiamo di fare terapie anche noi e ci parlano del portage, non voglio dirvi chi ma lo potreste intuire e dopo ci viene proposto il teach...il bambino dice ecolalie e sa pronunciare mamma e papà e qualche altra parola, migliora indicando finalmente con i gesti le cose che vuole e si fà capire, comincia a cantare piccole canzoncine e filastrocche in quanto ha vera passione per la musica, ma improvvisamente comincia a non parlare più, neanche a ripetere le parole. Non sappiamo più che fare, la terapista dice di essere contenti per quello che sà fare: asciugarsi le mani fare la pipì al water(non sempre, spesso la fà addosso) e che si rimette i calzoncini e le mutandine da solo, indica bene con i gesti e si fà capire, ....ma non parla più neanche dire semplicemente: a. Andrea va in ansia sempre più spesso ci danno un farmaco e per dormire che spesso non dorme per ore o si alza in piena notte urlando o lo trovavi sveglio in silenzio nel suo letto ci prescrivono la melatonina che devo dire a tutt'oggi funziona benissimo, è raro che Andrea si svegli come prima o non dorma. Andrea batte sempre gli oggetti è qesto il suo gioco per ore. Avevo sentito parlare della candida di problemi all'intestino di mercurio, ma la neuropschiatra infantile dice di non dare retta ad internet........la terapista un pò meno ma è scettica pure lei(non mi perdonerò mai di averle ascoltate) finchè una nostra amica ci dice che conosce un bambino che ormai sta guarendo..rimaniamo allibiti visto che ci viene detto che dall'autismo non si guarisce e la nostra amica ci invita ad andare di persona a vedere e conoscere quaesta famiglia che ha un agriturismo. Partiamo e quello a cui assistiamo non lo scorderemo mai: vediamo un bambino che qualche volta lancia urletti(ancora deve fare la chelazione)ma parla tranquillamente e non solo ma scrive correttamente meglio di me........!!!!! La terapista ABA gli domanda cosa ha fatto in questi giorni e i bambino racconta tranquillamente ciò che ha fatto e lei gli dice: ora mettilo per iscritto1 E vediamo il bambino scrivere benissimo tutto ciò che ha detto! Io ringrazio Dio di aver conosciuto questa famiglia e suo figlio perchè ci ha permesso di conoscere il Gruppo Dan e il vostro meraviglioso e stupendo portale! Abbiamo cominciato a dare probiotici vitamine, supplementietc. e un giorno parlando con Marina di pianeta autismo mi ha consigliato di provare la DMG visto che non ha nessuna controindicazione,(dovevo far fare ancora analisi da Verzella e visita) appena abbiamo provato a dare la DMG ha cominciato prima a sputare tanto poi lo abbiamo sentito parlare!!!!!! Era un anno e mezzo che non parlava più, immagginate i pianti di gioia che ci siamo fatti!!! Prima a dire solo ecolalie ripetizione inutili di frasi e parole ma poi sono arrivatre le frasi con senso e anche richieste. Ultimamente il bambino era seduto sul divano e io gli ho chiesto senza dare peso e non cercando uan risposta: cosa stai facendo, Andrea? E lui di rimando con una voce bassa mi dice: 'Andrea è seduto sul divano', non credevo a ciò che sentivo e mia moglie e mio figlio Simone di anni 12 mi hanno confermato ciò che anch'io avevo sentito! E' incredibile mi sembra un miracolo! Mentre stva facendo terapia la terapista dopo avergli fatto fare dei lavori gli ha chiesto: vogliamo fare questo lavoretto? No, non lo voglio fare, la sua risposta! La terapista e io saiamo rimasti sbalorditi e ora anche lei è d'accordo su quanto si dice sul portale! Mi sono dimenticato di dire che ho fatto fare in Italia l'esme delle feci dove si è riscontrato presenza di candida in eccesso e alimenti non digeriti che fanno pensare a malassorbimento, ho fatto eseguire esami in Italia disponibili e poi esami delle feci e urine spediti negli USA e sto aspettando la risposta. Andrea ha un lungo e difficile cammino ma ora comincio a vedere una luce in fondo a questo tremendo tunnel, coraggio che ce la faremo.
Stefano (renato in internet) padre di un bambino autistico.
Preghiere...di mio figlio - 2005/10/06
Ieri mio figlio Stefano (di anni 3 e mesi 8) mi ha letteralmente lasciato a bocca aperta. E' verbale da poco (riesce a stento a dire bene una frase), e ha fatto un altro passo avanti, ma è meglio che vi spieghi bene la dinamica di quanto è avvenuto.
Mi trovavo in casa con lui, e con mio stupore l'ho sentito canticchiare "Tanti ..gui...te....Tanti ...gui...a te...", allora ho intuito che all'asilo qualche suo amichetto deve aver festeggiato il compleanno e così mi sono messa a cantare la medesima canzone insieme a lui. Al termine, gli ho chiesto se all'asilo cantavano anche il "giragiratondo", e lui mi ha risposto entusiasta "Sì!", e dandomi la manina mi ha fatto capire che voleva che "girassi" anch'io con lui mentre cantavamo la canzone. Appena finito la canzoncina, mi dice "Spirito Amen!!", riferendosi al segno della croce che ho cercato di insegnargli tempo fa. Allora ho capito che voleva dirmi che anche all'asilo dicono le preghiere. Io so che lui all'asilo ancora non "partecipa verbalmente", rimane cioè in silenzio quando, appunto, ad esempio dicono le preghiere, o fanno l'appello o altro....ma ho appreso che lui ha imparato tutto esattamente a memoria.
Gli ho infatti semplicemente chiesto"Lo sai l'angelo custode?". Ha recitato la preghiera in modo perfetto, certo non con le parole pronunciate bene, ma a suo modo, ma si capiva benissimo che l'aveva imparato a memoria, e non ha sbagliato una parola. Sono rimasta meravigliata, ho domandato poi "E l'Ave Maria?". Idem come sopra, non una parola errata, così come per il Padre Nostro.
E' stata una grande emozione, sentirlo con quella vocina sottile sottile a recitare le preghiere. Poi al termine dell'ultima preghiera, prosegue dicendo "Adesso andiamo a casa": E' la frase che le suore dicono sempre alla fine della recita delle preghiere, prima dell'orario di uscita: ha memorizzato anche quella, come fosse il proseguimento della preghiera.
E' stato davvero un tenero momento, anche perché mentre recitava le preghiere, ed io meravigliata nel sentirlo, gli ho preso le mani in modo che le tenesse giunte, mentre i miei occhi erano diventati umidi per la commozione.
Ciao
Ilaria
Michele ha fischiato!!! - 2005/10/10
....é la parafrasi di una novella di Pirandello, ma è la verità e spero che non sia un caso. Ieri sera dopo una giornata un po' deludente ci siamo messi a fare gli esercizi:.......10 minuti di pianto e poi si è concentrato a fare gli esercizi e anche bene: Nel tentativo di farlo fischiare in un flauto per ben due volte si ha fatto un fischio intenzionale e prolungato con le labbra socchiuse. Che soddisfazione. E poi non so se sono gli integratori o gli esercizi ha dormito tutta la notte fino alle 8.30, qundo sono andato a svegliarlo. Ho notato che da quando ha iniziato la terapia logopedica, dorme di più e meglio di notte e spero che continui così.
'E un testone, ma quando si impegna riesce a fare benino.
Ahhh, mi dimenticavo: questa mattina per la prima volta ha guardato i bambini che giocavano sui "gonfiabili" ed è voltuto entrare: quasi un'ora e 5 Euro.....ma che soddisfazione.....
Vorrei che tanti bambini come i nostri e tanti genitori potessero incontrare la speranza e la fiducia nel futuro, invece che le porte chiuse dei medici che ci hanno già condannato all'infelicità eterna.
Paolo
Filmino di compleanno - 2005/10/09 14:15
Questa mattina sono andata a casa di mia sorella e GM ha voluto farmi vedere il filmino della festa del suo compleanno.
Venerdi' scorso infatti ha compiuto 8 anni e ha festeggiato in un locale ...con tanto di animatori...insieme a circa una trentina di compagni di classe e amici.
Ecco...vederlo in un filmato...poterlo osservare piuttosto freddamente...senza le emozioni di un contatto diretto...mi ha mostrato, forse davvero per la prima volta in questi termini, la sua completa guarigione!!
Tra i suoi compagni, felice e perfettamente a suo agio, il primo ad eseguire i giochi ( perchè il festeggiato!!) e per questo senza poter nemmeno copiare dagli altri, in tutta naturalezza, insieme ai suoi compagni....un bambino come loro...
Ha cantato, ballato, partecipato ad ogni gioco e attivita', perfetto padroncino di casa...dividendosi tra i suoi amici del cuore. L'ho visto anche felice mangiare la sua torta...farina di riso...latte di riso....ma supersquisita...e alla fine lo hanno fatto salire sul podio per premiarlo con una medaglia e lui...tra le luci che si accendevano e si spegnevano colorate, con la musica WE ARE THE CHAMPION che suonava ha alzato entrambe le braccia al cielo e ha fatto il segno della vittoria.
Si tesoro mio, hai vinto!! Si, sei davvero un campione!!
Ecco amici, scrivo questo per voi e lo scrivo anche per me. Voglio scriverlo: GM e' guarito....dall'autismo si guarisce...
Ore di ABA, migliaia di pilloloni ingoiati, test, analisi, dolori....tanta sofferenza...tante difficolta'....ma ora GM e' li sul podio piu' alto con quella manina che fa il segno della vittoria e....nessuno sa come io e P. gli abbiamo insegnato a farlo...con il Discrete Trial...piano piano....modellando per lui, aiutando, premiando....
Un filmato che sconvolge ogni "teoria" sull'incurabilita' dell'autismo...un filmato che non possiamo mostrare...ma che ho voluto vedeste attraverso i miei occhi e il mio cuore.
Per i vostri bambini.
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Ciao ,il fatto e' che il nostro L.,sta' molto meglio ,dopo l'effetto nistatina,voi sapete quali effetti ha,ora prende diflucan e sta' meglio,parla di piu',dorme tutta la notte e' cambiata la postura e' piu' forte emotivamente e pensate che si fa' fare MB12 da sveglio,cosa impossibile fino a un mese fa'!So' che mio figlio guarira' e ringrazio "DIO" di essere qui con voi ,so' che il cammino e' ancora lungo ma sappiamo che stiamo percorrendo la strada giusta!Grazie per tutto quello che ci date ogni giorno,vi abbraccio forte e viva TEPRA! A presto Sabri
Ha imparato a sillabare - 2005/10/13 09:44 Quello che l'anno scorso sembrava impossibile adesso è diventato realtà. In seconda elementare Matteo ha imparato a leggere e a scrivere circa 80 parole e sembrava che l'unico modo di insegnare fosse quello di usare la parola intera. Non riuscivamo ad andare avanti, ma ora, dopo un mese di scuola l'insegnante di sostegno mi ha detto che Ha imparato a sillabare e che secondo lei in un paio di mesi riuscirà a leggere come tutti gli altri!Quello che ci diceva la sua psicologa lo scorso anno e cioè che M. non era in gradi di fare astrazione si è rivelata una colossale bugia.Ringrazio le sue insegnanti che hanno avuto fiducia e che ora collaborano con me.Ci scambiamo il materiale ABA e mi hanno detto che ho fatto bene a rivolgermi ad un medico DAN!, perchè Matteo sta migliorando. Faccio ancora fatica a crederci, a volte mi sembra fantascienza, e so che di strada da fare ne abbiamo ancora tanta. Fra poco inizieremo la logopedia con una logopedista del dott. Borghese e comincio a credere che la nostra diventerà una strada più facile e ricca di entusiasmi.Grazie a tutti voie un bacione!
Re:Mi ha chiamato Papà - 2005/10/13 10:20 Premetto che in questi giorni non sono mai sul portale , per cui magari mi sono persa altri successi. E spero ce ne siano stati tanti.
Ora sono entrata - per uscirne subito, periodaccio sul lavoro - ma ho letto due news :
mamat : che legge
madmax75 : che dice papà.
Immensa la gioia, e ... anche se a voce molto molto bassa , fievole e quasi impercettibile , vorrei inserirmi qui per dire la mia , come per passare quasi inosservata . La scaramanzia... non è mai troppa.
Da circa 5 giorni, M. in sessione a SD : fai come me : parolina semplice , corta ... : la ripete !
Ok, l'ho detto !E del resto non era giusto condividere l'ansia, la depressione ... - e non condividere i successi. E' vero sono scaramantica , però... tutto questo è merito vostro . Il mio cuore va subito a una persona , che e' stata la prima ( chissa chi è.. ), ma in realtà ringrazio tutti . Per il lavoro che mi date, per le ore di sonno che so perdete, questo successo è vostro.
Per cui grazie di cuore a tutti, ciao e buona giornata.Oggi direi che per me la è proprio !
B.
Scusate vorrei aggiungere che mio figlio sta provando la dieta da soli tre mesi: da un anno e mezzo non parlava più grida e urla , si picchiava da solo, si mordeva mani e braccia...devo continuare? Dopo solo tre mesi di dieta il bambino ha rotto un silenzio totale di un anno e mezzo e raro che gridi e urli o si faccia del male, ha ricominciato a parlare (non sempre) e dire frasi di richiesta e sensate non ecolalie. A scuola ieri gli hanno dato per errore (spero) una minestra con farro: ha avuto scariche di diarrea per tre volte e ancora oggi, ha ricominciato ad urlare e mordersi e fare stereotipie..basta penso quanto detto perchè i fatti rispondono da soli. Stefano
Cara signora Anna, ho letto questo trade solo ora e alla fine ho deciso di mettere qualche parola.
Quando io e mio marito approdammo a questo portale e capimmo che il primo passo per il benessere di nostra figlia era la dieta GFCF non ci facemmo grosse domande iniziammo semplicemente con gradualità ad eliminare caseina e glutine.
Vero è che la nostra piccola soffriva tanto di diarrea ma è altrettanto vero che ci costò poco aderire all'"esperimento" considerando che un regime alimentare più ristretto era semplice da attuare e nullaffatto invasivo.
Capirei mille dubbi su uno psicofarmaco ma non certo sulla pasta di mais in sostituzione a quella di grano.
La nostra bambina non è allergica a niente ma da quando è a dieta( 4 mesi circa) ha ridotto l'iperattività a zero ed è più attenta e ricettiva, inoltre ha preso peso ed è molto meno selettiva con gli alimenti.
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Dopo sette mesi di td-dmps anche se da alcuni mesi abbiamo dovuto ridurre la dose a 24 gocce perche con 30 stava male ,
devo dire che é ogni giorno piu sorprendente. Anche fisicamente é cambiato tantissimo , ha recuperato molto del ritardo che aveva sia fisico
che motorio e gli sono venuti dei capelli bellissimi lucidissimi , li notano tutti e parla tantissimo. Stiamo facendo l'inserimento a scuola ........dovrei
aprire un capitolo a parte , stà andando molto bene speriamo che continui così.
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ci metterei le mani sul fuoco....
indubbiamente L da quando ha iniziato la dieta ha interrotto il 70% delle stereotipie ma indubbiamente ha abbandonato il 100% delle "ossessioni" anche se erano 1 o 2 e non gravi, nel senso che non le impedivano di svolgere normalmente la giornata...ma, quando venivano fuori....
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Lieto evento...è nato Francesco!!!
Ciao a tutti,
e da un po che non scrivo anche se un "giro" sul sito lo faccio sempre.
Oramai da parecchio e l'appuntamento irrinunciabile di ogni giorno.
Dal febbraio di quest'anno sono passati quasi nove mesi e da poche settimane è "nato" un po prematuro Francesco, un bellissimo bimbo di quasi nove anni.
Siiii! avete letto bene. Francesco a quasi nove anni!!!
La sua ovviamente è una nascita metaforica ma ha comunque tutte le caratteristiche vere e proprie di una gravidanza normale.
Il concepimento nei primi mesi dell'anno e a febbraio, dopo averlo desiderato con tutta la forza e volontà di due genitori, l'inizio della gravidanza; le prime visite del caso dal Dott. Verzella (in questo caso trasformatosi in ginecologo!!!), i dubbi, le angoscie di due novelli genitori.
Francesco si dibatte, fa sentire i primi calcetti (chiamali calcetti) ed in seguito le "Prime voglie" di astinenza da cioccolato, zucchero, latte, glutine, ecc.
I primi miglioramenti, i calcetti diminuiscono e le parole aumentano.
La mamma e stanca, molto stanca. Sarà una gravidanza lunga e sofferta.
In più a complicare le cose ci sono sempre i "ginecologi" ufficiali, quelli riconosciuti da tutti come tali e che quindi sono gli unici a sapere cosa sia giusto fare o non fare.
CIARLATANI!!! Ora posso dirlo con assoluta certezza. Ciarlatani che non vedono al di là del proprio naso, che tra l'altro e molto corto, e che si basano su "studi e cure" vecchie come i libri su cui hanno studiato; sempre pronti a fare diagnosi certe e sguainare la spada della scientificità dei loro metodi, ma molto meno pronti a informarsi, mettersi in discussione, avere dubbi.
L'ultima e di pochi giorni fa: Francesco a detta della Psichiatra della locale ASL è Psicotico.
Dato che Psicotico vuol dire malato di mente, penso che qui l'unica malata di mente sia lei! ma la cosa più grave e che non lo sa. Benedetta legge 180...quanti ne ha messi fuori!!!
Ma torniamo a noi. I mesi passano fra alti e bassi e Francesco migliora continuamente: impara ad andare in bicicletta, inizia a costruire le sue prime frasi, e parla sempre meglio.
"Calcetti" non ne tira più e interagisce con gli altri in modo sempre più appropriato.
Siamo ai primi giorni di Ottobre e siamo vicino alla "scadenza" naturale e succede l'imprevedibile.
Martedì pomeriggio 4 ottobre Francesco è a casa con la mamma che sta stirando. Sulla parete della lavanderia c'è una lavagnetta di quelle su cui puoi scivere con il gessetto e Francesco e li che guarda con curiosità una frase scritta da tempo. Mia moglie gli dice: dai Francesco scrivi OCA. Una richiesta fatta mille altre volte senza alcun esito positivo e invece questa volta Francesco prende il gessetto e scive ripetendo le tre sillabe O-C-A. Straordinario!!! Fino ad allora aveva solo sempre scritto copiando altre parole.
Stavano per rompersi le acque?
Passano altri giorni e lunedì 17 inizia una nuova settimana. Quella mattina, ci verrà poi detto in seguito, Francesco viene portato dalla scuola a vedere il suo primo Film e starà seduto per tutta la proiezione a guardare con interesse la proiezione di "La fabbrica di cioccolato".
La sera torno a casa per la cena e come molte altre volte, mentre mangiamo faccio l'ennesima domanda a Francesco che in anticipo sui tempi canonici dei nove mesi rompe le acque.
Cosa hai fatto oggi? E lui con la semplicità di un bambino. Ho Giocato!
Rimango a bocca aperta insieme a mia moglie. Francesco per la prima volta aveva risposto ad una domanda. Non posso descivere l'emozione di quel momento ma so soltanto che in un attimo sono stato ripagato di tutti i sacrifici e gli sforzi fatti insieme a mia moglie.
La consapevolezza di essere sulla strada giusta... più che giusta, alla faccia dei vari espertoni.
Il giorno seguente ne parliamo con le sue maestre di sostegno che ci confermano i miglioramenti di Francesco.
Mercoledì 19 ottobre siamo nuovamente seduti a tavola per il pranzo ed insieme a noi c'è anche la nonna come tutti i mercoledì. Mia moglie chiede a Francesco: cosa hai fatto questa mattina a scuola? "Andato in palestra e giocato coi cerchi con i bimbi". Cosa!!! Una risposta articolata con più parole.
In quel momento Francesco è nato, il mondo si è aperto ai suoi occhi. Certo non è stato un parto senza dolore, di quelli New age in acque tiepide e con musiche di sottofondo, ma pur sempre un parto.
Fra qualche giorno Francesco compirà 9 anni, quattro giorni dopo la sua mamma. Due momenti di festa che vogliamo condividere con tutti voi, invitandovi a non mollare mai perché prima o poi vedrete rinascere i vostri bambini. Non sarà facile ne immediato ma accadrà. Ne sono sicuro.
Francesco è appena nato e siamo consapevoli del lungo cammino che dobbiamo e dovrà ancora fare. Tante cose lo aspettano, tante conquiste, ma penso sia solo questione di tempo. E tempo ne avrà.
Ne avrai, amore mio grande, ne avrai.
Dimenticavo...un grazie enorme a tutti Voi.
Gianmaria
UN VULCANO DI "PAROLE"... - 2005/11/03 00:34 Non ho mai voluto scrivere i miglioramenti che mio figlio ha avuto negli ultimi 5 mesi (praticamente da quando abbiamo iniziato la dieta e pian piano tutto il resto). Li ho sempre considerati piccoli passi. Importanti ma piccoli. Quotidiani.
Per una statistica siamo a 36 iniezioni di MB12, dieta senza sgarri, integratori a regime, una intera estate di ABA fatta in casa da me, mia sorella e mia cognata grazie a WORK IN PROGRESS, il libro della MAURICE e 10 ore di full immersion fatta a Napoli dal Dott. Borghese. Tante ore da parte mia su tutto (parte biomedica e psicologica) per calibrare le necessità di mio figlio ai programmi ABA. Da 3 settimane siamo a quasi 25 ore di ABA (a settimana)dopo il workshop con al momento 3 diverse terapiste e fatte altre 20 ore di full immersion con i saggi consigli delle logopediste di Napoli.
Le ore in internet non le conto più.
Ebbene.....da 10 giorni Alessandro è una esplosione di paroline!!!!
Tante dette da solo e poi modellate da noi. Altre le impara facendogli leggere le nostre labbra. Poi le ripete da solo non ecolaliche.
100 nuove parole in circa 10 giorni.
Ci ricerca per indicarci e nominarci oggetti (da MA I A= MARIA [DE FILIPPI PER INTENDERCI..] al GABIBBO, dalla TA TA GU GA =[TARTARUGA] a NO NA NIE TTA =[NONNA ANTONIETTA], dal DA PA DA IO = LAMPADARIO al GOMITO).
E tante tante ancora......
E' contento ed entusiasta di parlare!!
PA PA TI IA PA IA= PAPA' TIRA PALLA, MA MA API NE = MAMMA APRI FORMINE, MA MA CATA CHIDE PI PI PPO= MAMMA CANTA KINDER HAPPY HIPPO ecc.
Logicamente è innamorato delle VELINE!!
Si è calmato ed i capricci durano poco perchè con molta pazienza riusciamo ad intercettare la sua esigenza e lo indirizziamo subito ad una domanda per ottenere risposta e quindi soddisfazione dei bisogni richiesti.
Voglio dedicare questi successi a tutti i genitori che come me si sono illusi e poi scoraggiati nel non aver visto risultati come altri solo dopo 5 gg di dieta od alla 3 iniezione di MB12.
Da un giorno all'altro....può avvenire qualcosa. Certo anche le regressioni....Lo sò sarà dura...
Ma ora godiamoci questo momento per risollevare il morale.
Forza a tutte le mamme..ed anche ai papà: lavoriamo tutti per la salvezza dei nostri figli.
Paolo
PS: ALESSANDRO AL 2 GIUGNO NON DICEVA UNA PAROLA E VIVEVA DI SOLE STEREOTIPIE CON AGGRESSIVITA' MARCATA E SGUARDI NEL VUOTO.
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onomastico - 2005/11/05 00:43 Oggi abbiamo festeggiato l'onomastico del nostro specialissimo cucciolo e mi sono commossa. Carlo ha 8 anni e frequenta la II elementare in una classe stupenda dove tutti lo adorano.Da 8 mesi seguiamo la dieta e integratori e da qualche giorno gli abbiamo inserito l'acido folico. Sta andando abbastanza bene anche se in questi giorni sono in tensione perchè temo la reazione per l'introduzione dell'acido folico.Stamattina appena si è svegliato ho spiegato lui che era il suo onomastico e che oggi tutti gli avrebbero fatto gli auguri. Lui è sembrato subito contento e consapevole di quello che gli avevo detto (e molto più partecipe negli ultimi tempi).Arrivati a scuola tutti lo hanno accolto con gran calore e lui era felice.Più tardi sono ritornata a scuola perchè ho pensato di portare dei palloncini e delle matite carine da distribuire, visto che non potevo farli festeggiare con torte e cioccolatini
La maestra è uscita fuori dalla classe e mi ha detto: guarda tuo figlio. E' stato allora che mi sono commossa perchè lui era seduto nel suo banco, la classe era tutta in silenzio e tutti che scrivevano,tra loro anche il mio cucciolo era intento a finire la sua paginetta senza distrarsi(qualche mese fa rifiutava di impugnare addirittura la penna e oggi era li che scriveva da solo)come facevo a non commuovermi?
Ho voluto condividere con voi questa gioia perchè è grazie a voi che ho potuto viverla
Grazie a voi adesso c'è una luce alla fine del nostro tunnel
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io tengo, come penso(spero)voi, un diario-tabella, per vedere un po' i cambiamenti...
è da luglio che L prende vit.B6, ha iniziato con 200 mg, ed è da quel momento in poi che io ho visto cambiamenti significativi; ora ne prende 400+100 perche in due forme diverse, (dott.Lesmo).
1-stereotipie quasi totalmente sparite, Ma dico quasi, perchè dopo anni che abbiamo imparato a riconoscerle, sinceramente ora siamo allo stesso livello: parlerei quindi di quella piccola gamma di "rituali" che ognuno di noi ha in certi momenti del giorno, niente a che fare con le stereotipie che ben conosciamo.
2-da quando sta prendendo la dose prescritta dalla dott. Lesmo, SPARITE le pur poche autostimolazioni visive (di solito accadeva quando era molto concentrata su qualcosa, allora iniziavano una serie di giochini che poi finivano per diventare stereotipie anch'essi): SPARITI! L aveva il vizio quando guardava videocassette di interrompere il film, fissare l'immagine, e poi riprendere a guardare: questo comportava il fatto di metterci il doppio della durata di un film per guardarlo tutto! SPARITO
3- ansia: non so più cosa sia
4-autoaggressività: piccoli morsi sul polso: SPARITO! ora la pelle del polso è ritornata come nuova
alla prossima
Maria
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NOTIZIA STRAORDINARIA - 2005/11/16 15:01 MANU HA INIZIATO A SCRIVERE!
Avete capito? Si il nostro Manu ha iniziato a scrivere,sia con la penna che al computer.Certo ora il suo e' un lavoro di imitazione,ma se penso che fino a poco tempo fa non riconosceva neanche una lettera e riusciva a scrivere solo collegando i puntini....be' non posso descrivervi la nostra felicita'.Non solo,riesce anche a disegnare su imitazione e a volte aggiunge anche qualche elemento di sua iniziativa,completa anche disegni,figure e parole non terminate....il mio ometto!
Credo,anzi ne sono certa che nostro figlio ha raggiunto piu' obiettivi in questi ultimi due mesi che in anni e anni di lavoro.Voglio dire grazie a tutti:a voi genitori e a tutte le persone che collaborano su questo portale,al dott.Verzella,alla mia famiglia,ma un grazie particolare alla prof. di sostegno,agli operatori e ai compagni di classe di Manu.................che squadra!
Grazie di cuore
Cris e Manu
il mio Manu ha 13 anni e posso affermare che tutti i risultati piu' eclatanti li sta raggiungendo proprio ora quando tutti gli specialisti mi dicevano,e mi dicono tuttora,che ormai sarebbe stato troppo tardi,che era assurdo da parte mia ancora sperare.Ma io non ho mai smesso,ho continuato ad informarmi,a cercare,non poteva essere che non ci fosse piu' niente da fare....c'e' sempre qualcosa da fare,bisogna solo crederci,sempre.
Grazie per le parole
Cris e Manu
anche se il percorso di L è stato diverso (uso della CF), ha 13 anni come Manu, e anche lei, è solo da quando ha iniziato le cure biomediche che sta scrivendo ANCHE con la penna, riesce a disegnare copiando su modello....idem
un' abilità "semplice" per un bambino di pochi anni, IMPEDITA da un meccanismo complesso, INIBITA da sostanze nocive per il loro cervello, un'abilità recuperata grazie alla chimica nell'arco di POCHISSIMO tempo, dopo ore e ore di continuo esercizio....NOSTRO e LORO
chi può dire qualcosa contro?
Maria
:autismo in soggetti adulti - 2005/12/11 17:23 Ciao!Mio figlio ha "solo" 16 anni, ma sono molto contenta di aver iniziato questa cura.Ero convinta che gli avrebbe fatto bene, anche se non sapevo cosa avrei ottenuto.Ora sono passati 8 mesi e vedoche si sta come svegliando da un torpore durato 10 anni .Non sono mai riuscita a fargli esprimere in nessun modo cosa voleva,non c'era nessun tipo di comunicazione da parte sua e questo era il mio pensiero fisso :possibile che non trovi un modo per permettergli di esprimersi? Ora stiamo scoprendo che legge e scrive (col computer e bisognerà lavorarci), scieglie cosa vuole , sa un'infinità di cose che noi non pensavamo.O meglio , noi sapevamo che capiva , ma non avevamo alcun segno da parte sua.Sono sicura che questo è possibile ora , perchè si è disintossicato.C'è voluto molto tempo e ne occorrerà ancora moltissimo, siamo solo all' inizio, ..........ma tutto questo non sarebbe stato possibile senza le cure.Purtroppo l' unico modo per saperlo è provare. Non tutti hanno risultati, ma come fai a sapere come reagirà tuo figlio?Vuoi togliergli questa possibilità
Sì ,caro Luis.E' proprio così....stento a crederci persino io.....non oso parlarne più di tanto....,ma tutti quelli che lo conoscono vedono che sta cambiando, e questo e' sicuramente dovuto alle cure!!!!Su questo posso mettere la mano sul fuoco!Non mi sono mai rassegnata e le ho provate tutte, ma pur riuscendo a lavorare sulla sua iperattività alle stelle , sulle infinite notti insonni, e su tanti altri aspetti,....tuttavia non riuscivo in nessun modo a fargli esprimere un suo desiderio o preferenza, un sorriso di complicità o di contentezza.Era impenetrabile!
So di essere solo all'inizio, di avere davanti molta strada , ma SONO FELICE !!!Ora quando lo prendo in giro, ride divertito e sto scoprendo che probabilmente sa leggere e conosce una quantitàdi cose impressionanti.Per essere più precisi: è ovvio cheloro sanno tantissime cose, ma è TROPPPO BELLO SCOPRIRLO !!!!Per ora siamo nella fase: ma èproprio vero???Poi vi dirò ( e vi chiderò mille aiuti come sempre) Un abbraccio a tutti.Barbara
P.S. : Leggere è quasi certo, scrivere ho paura di essere io a guidarlo involontariamente, per cui ci vado piano......vi farò sapere
mio figlio 6 anni senza diagnosi precisa ha un disturbo pervasivo dello sviluppo ecc... e tutto il resto di cui vedo siete bene informati ..solite parole disturbo della comunicazione che vuole dire tutto e niente..
ho girato l'universo.. fino ad arrivare qua.. penso che ora posso fermarmi e cominciare a lavorare in un altro senso. Rico dal 20 novembre non prende più glutine, ho la visita col dott. verzella in gennaio . il bimbo sta meglio è più presente e a volte posso dire di NO . Cosa che prima mi era impedita dalle sue crisi isteriche ecc...
Il più bel regalo di Natale!
Natale è una gran festa soprattutto per i bambini: le decorazioni, il presepio, le vacanze, Babbo Natale, ma più di tutto... i tanti attesi regali.
Di solito siamo noi genitori a fare i regali ai nostri figli, perlomeno per quelli più piccoli.
Questa volta la situazione si è capovolta!!!
Francesco nostro figlio di nove anni ci ha fatto il più bel regalo di questo Natale.
Due settimane prima di Natale (dieci mesi dall'inizio delle cure)
"HA SCRITTO" sotto dettatura e non più copiando le parole scritte da noi in precedenza. Siii! Tutto di colpo ha iniziato a scrivere.
Questo ha convinto anche mia moglie (diffidente e sicuramente meno ottimista di me) della validità del metodo.
Un regalo più bello non potevamo ricevere e volevamo condividerlo con tutti Voi.
In particolar modo con quelli che da poco hanno iniziato questo percorso,
per incoraggiarli a non farsi prendere dallo sconforto: prima o poi i risultati arrivano. Potete esserne certi.
Auguriamo a tutti un anno pieno di soddisfazioni e di grandi miglioramenti per i nostri bimbi.
Din Don DAN!!! Prima o poi le campane suonano a festa.
Miglioramenti di G - 2006/01/05 23:02 Cari amici, è parecchio tempo che non scrivo nel forum, ho avuto molto da fare con G e con la nuova attività.
Oggi vorrei aggiornarvi sui progressi di G.....guarita???non proprio ancora, ma ragazzi è un'altra bambinaaaa!!!!!!!!!!
G risponde quando viene chiamata, è attenta presente e rompiscatole, gioca con i suoi coetanei anche se quest'ultimi quando fa una delle sue uscite rimangono un po' perplessi, ma lei li cerca e ci gioca, a rincorrersi, a barbie, con le bambole....
Inoltre parla veramente molto meglio, ancora ci sono delle difficoltà,ma facilmente superabile ,pensate ha iniziato anche a scrivere il suo nome cognome e mamma ed ha solo 5 anni!!!!!!!!
Oltrettutto disegna benissimo, ha una grande manualità e soprattutto è espansiva veramente tanto...
Tutto ciò lo devo al DAN e ovviamente a lei....grazie a tutti....
Cara P.condivido in pieno cio che dici,vorrei aggiungere che mio figlio con l'holding terapia ha perso 2 anni, 2 anni ain cui avrebbe avuto bisogno di un immediato intervento logopedico e soprattutto delle cure biomediche,non della presunzione di guarirlo o migliorare il suo stato con l'holding che e' un approccio terapeutico che usano i nostri cari psico scaricando responsabilita' sui genitori e tralasciando la parte piu' importante:perche' il bambino sbatte le mani, si da' i pugni in testa,sulla pancia non riesce a star fermo, mastica e sputa il cibo,non gioca, non dorme non va di corpo ecc...??Ora quando un genitore vede regredire e star male il proprio figlio e capisce che tutti gli stimoli e le varie psicomotricita' holding ecc.,non bastano, ma soprattutto come nel nostro caso dove le condizioni di salute di nostro figlio erano peggiorate,davanti alla prospettiva di farcelo imbottire di psicofarmaci, noi abbiamo toccato il cielo con un dito quando abbiamo trovato voi,questo portale,ma soprattutto il fatto che comunque vada,lo stiamo curando per quello che ha:intossicazione da metalli pesanti e un intestino malato.Ad oggi intanto mio figlio non si da' piu' pugni in testa ne' sulla pancia e cambiato tanto,anche se siamo all'inizio sappiamo che sicuramente la sua prospettiva di vita e' cambiata.Un abbraccio a tutti con tanto affetto Sabri.
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Quando il nostro Manu era piccolo andammo anche noi a Siena e fu il periodo in cui notammo i piu' grandi peggioramenti nel comportamento di nostro figlio,si svilupparono in lui tante stereotipie,alcune anche molto pesanti per il suo isolmento e inizio' ad avere alcune forme di aggressivita' con se stesso.Ora quasi ad un anno di dieta e integratori,Manu che ha quasi 14 anni,non ha piu' nessuna forma di aggressivita',le stereotipie sono quasi scomparse,non ha piu' mal di pancia,va di corpo molto piu' regolarmente,e' attento,tranquillo,riposa meglio la notte,i suoi occhi ci guardano piu' profondamente,con espressione,ascolta i nostri discorsi,sorridendo e ridendo al momento opportuno,ha imparato a scrivere su imitazione parole e numeri,inizia a disegnare,ha imparato a nuotare.................puo' bastare (non credete?) per affermare che L'AUTISMO E' TRATTABILE!
Un abbraccio a tutti e ben ritrovati in questo nuovo anno
Cris e Manu
Per quanto ne so fino a qualche anno fa ,tranne alcuni casi sporadici pochi sono usciti dall'autismo. Ora c'è questa opportunità che stiamo provando (Dieta senza glutine-caseina ,integratori ecc ) seguiti dal Dott. Verzella. Come potrai leggere in questo forum i risultati sono entusiasmanti.
Alex è a dieta da 5 mesi e sta assumendo gradualmente gli integratori da 2 settimane, è ancora presto per dare dei giudizi. Posso dirti comunque che qualcosa sta succedendo.Lui è molto più presente ed è diventato affettuoso in una maniera incredibile,dopo 23 anni per la prima volta ho ricevuto baci ed abbracci da mio figlio. Sto comunque frenando il mio ottimismo in quanto sono consapevole che la strada sarà ancora lunga e dura.
Un consiglio che posso darti è quello di fissare un incontro con il Dott Verzella,mettere da parte ogni timore e cominciare . La dieta non è niente di cosi catasrofico,ormai i cibi adatti hai nostri ragazzi si trovano facilmente e non sono niente male.
Come ti chiami?
Quante volte gli è stata posta questa domanda e lui non ha mai risposto. Ma sabato sera è stato diverso.
Bhè! Ve la racconto: eravamo in macchina e con mio marito si parlava proprio di questo, a volte sembra che dica il suo nome, ma a questa domanda non ha mai risposto. Allora quasi per conferma, mi sono girata verso di lui e gli ho chiesto:"come ti chiami?" e lui : "LINADDO" (=Leonardo) !!!!!!!!!!!!!!!!
Non ci credevo! Gliel'ho chiesto altre due volte e mi ha risposto ancora!
FELICITA' PURA.
Ragazzi: abbiamo iniziato la dieta il 1 dicembre, preso contatti con Pianeta autismo (primo incontro a metà febbraio) e siamo in procinto di incontrare Verzella (incontro slittato causa virus intestinale), e GIA' notiamo i primi progressi!!! Mi aspetto grandi cose da questo 2006. Ha 5 bellissimi anni compiuti il 22 dicembre e fra l'altro i primi di gennaio ha spento tante di quelle candeline da recuperare tutti i compleanni passati. Dall'inizio della dieta abbiamo notato miglioramenti sopratutto a livello dell'attenzione: se prima faceva qualcosa dopo 2-3 volte che gli veniva richiesta, adesso ne basta una sola. E l'altro giorno si è anche corretto! Uscendo dal bagno il padre gli ha chiesto di spegnere la luce; lui ha premuto l'interruttore sbagliato, quello che accende la luce dello specchio. Ha guardato in alto... e poi ha premuto entrambi gli interruttori spegnendo tutto!
Io rispondo semplicemente che Andrea non aveva dato segni di avere problemi mediante esame del sangue al glutine. Ho cominciato la dieta senza caseina e glutine e il bambino che era tremendamente e incredibilmente iperattivo ha cominciato a calmarsi, ora è un'altro bambino, non ci sono più tutte quelle stereotipie, dopo un anno e mezzo di totale silenzio con le cure biomediche ha ripreso a parlare e ora tanto e tante volte con cognizione e correttamente, sta tranquillamente seduto e gioca ora molto bene sia da solo che con il fratello...devo aggiungere altro? Ci sarebbero tante cose da aggiungere e da dire, ma un'ultima chicca: a scuola per sbaglio gli hanno dato farro, è stato malissimo per una settimana con violente scariche di diarrea accompagnate a stati di stipsi!! AGGIUNGO STESSA COSA DICASI DELLA PIZZA! E' EVIDENTE CHE HA UN PROBLEMA CLINICO CON IL GLUTINE. Alla faccia degli esami e della dieta che non serve!! Gli esami dicevano che il glutine non sembrava il suo problema! Ringrazio Dio di non aver ascoltato quello che il Signor Rusticali ha scritto di fare, prima di fare la dieta......non penso bisogna aggiungere altro..VOGLIO FIRMARMI ANCH'IO CON NOME E COGNOME
STEFANO FERRETTI
finalmente ha incominciato a giocare ed abbracciare la sorella. - 2006/01/23 21:19 mio figlio ha iniziato la dieta a dicembre, e contemporaneamente la logopedia dal dottor massimo borghese.in un mese sto vedendo progressi che a stento riesco a credere che realmente stiano accadendo.mio figlio non ha mai parlato,adesso riconosce e nomina tutti gli animali anche i piu strani. dice moltissime parole ma la cosa bella che ha fatto ieri ha abbracciato la sorella con cui ultimamente si sta relazionando molto.
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Io penso che la spinta a continuare questa vita che per tutti noi è un vortice che ti risucchia tutte le energie....è il continuo, lento sì, piccolo sì, ma continuomiglioramento dei nostri bambini.....ieri l'insegnante di sopstegno di Leonardo e le maestre di classe si sono complimentate con me per quanto è bravo . Ha iniziato ABA solo il 25/06/2005 e a scuola lavora senza più rinforzi (a casa non ce la facciamo!!!! é furbo il ns. L.) perchè è interessato a quello che fa.... certo ha 7 anni e mezzo e lo so quanto è indietro ma non ci voglio pensare.... mi voglio godere che legge tutte le sillabe e parecchie paroline bisillabe.... e gliele impareremo tutte anche quelle tipo.....PRECIPITEVOLISSIMEVOLMENTE
iN MATEMATICA STA IMPARANDO GLI INSIEMI.... LE quantità conta fino a 15 ogni occasione è buona per contare sta seduto e legge davanti i compagni di classe, non corre più per i corridoi anche se vorrebbe.....Grazie grazie a tutti voi e anche se gli altri ci buttano fango addosso io dico solo di andarer avanti a testa alta con scudo e spada per lottare ...... Sono grata a Dio per l'ins. di sostegno che mi hanno dato perchè è una donna adatta a L. ha lavorato 20 anni alla Lega del Filo D'Oro conosceva già il metodo strutturato e comportamentale.....e dire che l'anno scorso non c'era niente......per non dire delle cure biomediche.....è dura a volte non vedi una luce perchè le ricerche da fare sono tante tipo testare i titoli virali le lotte coi dottori pediatri.....e qiuando sta male.... oggi però voglio godermi una giornata e voglio essere soddisfatta dei grandi progressi di L. anche se la strada è lunga.....
Scusate la lungaggine Vi voglio bene
Barbara
"mamma ti aiuto IO" - 2006/01/26 21:22 Abbiamo cominciato la dieta da poco ma questa vela devo raccontare.
Io mi sento davvero emozionata , il pomeriggio non vedo l' ora che Fede torni a casa dall' asilo perchè ho voglia di stare con lui e di conoscerlo. sì perche fino ad ora non so dove era non ho potuto conoscerlo!!!! ORA posso capire com è il suo carattere cosa gli piace
fare, ....ORA sente gli odori, prima NO
ORA quando corre dopo un po si ferma perchè gli fa male la milza, prima NO
oggi mentre camminavamo sulla neve io gli ho detto che avevo paura di cadere..... e lui mi ha risposto
:- Mamma ti aiuto io!
grazie
rieccomi per descrivervi un inizio giornata.... niente male!
Stamani, come ormai tutti i giorni da quando è iniziato l'asilo, ho accompagnato S. alla fermata dello scuolabus,... S. è salito sul pulmino ha salutato l'autista e si è accomodato vicino alla sua fidanzatina (una delle tante... ) ... poi si è alzato e mi ha cercato in mezzo a tutte le mamme (fin qui tutto nella "norma"). Infatti... tutte le mattine le mamme corrono dietro al pulmino dietro al richiamo dei bimbi... io non mi ero mai unita, perchè S. non me lo aveva mai chiesto... lui lo sa... "deve chiedere", stamani mattina quando si è alzato per cercarmi, ha fatto un sorrisone immenso quando mi ha trovata e poi a gran voce mi ha detto "MAMMA CORRI!"... sono riuscita a non lasciarmi prendere dal panico (il panico della gioia! ) e quando il pulmino è partito io ho iniziato a correre, ero d'avanti a tutte le mamme e non perdevo d'occhio il piccolo cuciolo che mi guardava e mi salutava con la mano ben alzata..... correvo con le altre, ma non ero con loro ero almeno 10 metri sopra le nuvole, e la mia gioia non era sicuramente paragonabile alla loro. Sono rimasta a guardare lo scuolabus fino alla fine.
Ma la cosa che più mi ha commossa e sentire le maestre, durante l'ultimo colloquio settimanale, dire che S. è la colonna emotiva della scuola, perchè è lui che porta gioia e vivacita', perchè, al contrario degli altri bambini, non ha un modo "forzato" di esprimere i suoi sentimenti, e gli altri bambini stanno imparando da lui a manifestare gioia e dolore. E' uno dei pochi bimbi del quale si sente la mancanza (in positivo ) quando non è a scuola! Poi piangendo mi ha detto che quando S. andra' alle elementari gli manchera' tantissimo..... Pensare che manca ancora un anno e mezzo!!!
CREDETEMI NON RIUSCIVO A CREDERE A QUELLE PAROLE.
Spero che nessuno si offenda se stavolta il mio grazie va tutto al mio piccolo, ma grande, bambino.
GRAZIE AMORE MIO.
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leggo ora.... non ho parole, io da insegnante posso testimoniare che la bambina che seguivo fino allo scorso anno e che per 4 anni ha seguito il metodo teacch non faceva nessun progresso, finchè ho avuto la fortuna di entrare in questo sito convincere la madre andare a bologna iniziare la terapia biomedica e l'aba, posso dire senza essere smentita che solo con il trattamento biomedico la bambina fece dei progressi che oserei dire miracolosi (qualcuno forse ricorderà una mia mail nel sito di edscuola e in questo sito dove parlavo dei progressi)
io nel mio piccolo diffondo le notizie nella mia scuola, ma riuscte ad immaginare quanta resistenza incontro? per tutti ormai l'autismo non è trattabile, per tutti quelli che non sanno, e mi fa male al cuore credetemi vedere alcuni bambini autistici che girano nella mia scuola come zombi imbottiti da tranquillanti e quant'altro a spasso nei corridoi.bisogna fare di più ,informazione ad oltranza, boigottare i corsi inutili, io l'ho già fatto, motivando l'inutilità del corso proposto, e lo farò ancora
sono pronta a combattere aspetto oridni:-)
emily
