Bambini guariti,bambini che migliorano, messaggi dal vecchio forum
Ho pochissimi video di mio figlio " prima " e tonnellate del " dopo " . Il prima consiste in pochi secondi di un film di lui che dondola , chiuso nel suo mondo , sul pavimento della cucina con le punte dei pieti ritorte e la testa giu' ( con le cuffie ) , pochi secondi di lui che corre avanti e indietro nel soggiorno mentre il resto della famiglia gioca , e qualche immagine in cui io gli chiedo oltre 25 volte il suo nome mentre gli sto ritta davanti e lui non mi guarda nemmeno . Questo e' quanto . Sfortunatamente , io non avevo l'abitudine di riprenderlo prima di incominciare le cure . In quel periodo , non avevo certo l'idea che lo avremmo " guarito " e chi vuole riprendere i momenti peggiori del proprio figlio ? Cominciammo la dieta a 5 mesi ( dopo che aveva smesso di emettere suoni , aveva smesso di dormire , aveva cominciato con il reflusso ( ndO ......Anna , che ti avevo detto !!!!! ) e aveva l'orticaria su tutto il corpo ) cosi' iniziammo i trattamenti MOLTO presto . Ho anche un video del giorno in cui inizio' a parlare ( a 27 mesi ) che mi fa gridare di gioia ogni volta che lo guardo .
Considero mio figlio quasi completamente guarito . Il cibo e' l'ultimo problema rimasto - dal punto di vista comportamentale non c'e' un singolo segno residuo di autismo --gioca con i bambini , ride , racconta barzellette , gioca con i giocattoli , e' molto socievole , parla in maniera molto articolata e si comporta come un normale , molto sveglio bambino di quasi tre anni , Credo che l'autismo ci sia ancora . Ha ancora problemi con la candida di quando in quando , ha ancora alcune autostimolazioni se mangia determinati cibi . Cosi' io non dico che e' " guarito " , ma lui e' definitivamente non autistico , o PDD , o ogni altro genere di cosa dello spettro .
In ogni modo , se puo' aiutare , potete leggere la nostra storia di guarigione a
http://mysite.verizon.net/vze32sjx/recoveredfromautism/
Questo e' il mio sito personale con dettagli sulla nostra storia , sulla nostra guarigione , il nostro proigramma di cura , ecc. Ci sono le piu' importanti informazioni su mio figlio e sul nostro viaggio .
Infine , capisco il perche' della tua domanda , ma onestamente , non devo provare me stessa e la guarigione di mio figlio a nessuno . La gente puo' credere o non credere -- non e' un problema per me . Continuo a parlare della mia esperienza per aiutare gli altri genitori .Credimi - ci sono letteralmente centinaia di altre cose che potrei fare del mio tempo . Ora che la mia vita e' veramente " normale " ( e io ora me ne rendo conto sempre ) sto al computer sempre di meno , parlo sempre di meno di questo argomento . Sto ancora decidendo quale ruolo , se ce ne sara' , avra' l'autismo nelle nostre vite man mano che il tempo passa . Penso che i genitori abbiano bisogno di ascoltare la nostra storia , ma , onestamente , non sarebbe male se mi alzassi domani e non dovessi pensarci piu'.
Ti rispondo con "qualche " giorno di ritardo .....non ho dimenticato le tue osservazioni .
Ecco ....dai un'occhiata a questo sito
http://www.geocities.com/meanna_iamme/kolin_page.html
Viene raccontata la storia di Kolin e le terapie che ha seguito.
Vi e' una bellissima sezione fotogratica : le foto raccontano benissimo la guarigione di Kolin , danneggiato dalle numerose vaccinazioni , ma guarito con l'uso di dieta gfcf , enzimi , terapia comportamentale ABA .
Ci sono foto di Kolin sorridente ...prima che il mercurio gli venisse iniettato ...foto di Kolin che non c'e' piu' ....e poi le ultime ...
Stamattina questo bambino mi e' ritornato in mente perche' sua madre ha mandato un msg meraviglioso ( lo sto traducendo ... ) con un aggiornamento del sito indirizzato alla IOM , per cui ho pensato di metterlo nella sez vaccini e mercurio .
To see Kolin's progress... per vedere i progressi di Kolin
www.geocities.com/meanna_iamme/Update.html
Il genitori di Kolin ci fanno notare:
If he was not Mercury Toxic, Why is Detoxification Working!!!
Se il mercurio non e' tossico , come mai la detossificazione funziona ? Ci dicono poi :
Kolin started with Enzymes last spring, with tremendous success!!!
We have been able to reintroduce many offending food, including Gluten and Casien in moderation.
The diet helped Kolin get on the road to recovery, the enzymes with take him down the rest of the road!
Kolin ha iniziato a utilizzare gli enzimi la scorsa primavera con enorme successo!!!!Ha potuto reintrodurre molti cibi che non tollerava , compresi , con moderazione , glutine e caseina .La dieta ha aiutato Kolin a intraprendere la via della guarigione , gli enzimi lo aiuteranno a percorrere il resto della strada ,Amici miei non so come meglio aiutarvi per la traduzione ....ma anche se e' in inglese date lo stesso un'occhiata . A volte le immagini spiegano piu' delle parole .Mandatemi alla mia casella di posta quello che vi interessa tradurre ....lo tradurro' volentieri . ".I will make it ,I will recover "dice sorridendo Kolin " Ce la faro' ...Guariro ' ed io gli auguro di cuore che cio' avvenga .Queste storie devono essere conosciute
ciao O.
Leggo da anni i msg di Maria , una lister di Autism-Mercury .....ma oggi il piu' bello lo traduco per tutti voi.
Le ho chiesto il pemesso di farlo e me lo ha dato . Le ho chiesto di potervi dare la sue email e ha accettato ( la daro' privatamente a chi fosse interessato ) .
Quindi " MIO FIGLIO E' GUARITO !!!!!!! ", come Maria ha intitolato il suo messaggio , e' il benvenuto che diamo tutti insieme al primo rappresentante dell'ARI _DAN ! che viene in Italia ad incontrare medici e genitori per fare in modo che presto possiamo leggere cose del genere anche sulla nostra lista , in questo nostro bellissimo forum....
Ciao a tutti ,
sono appena tornata dallo studio del dottore e , dopo aver rivisto tutti gli ultimi test , ha dichiarato che mio figlio e' guarito dall'autismo . Ha detto che ci sono ancora problemi di danneggiamento mitocondriale da sistemare , ma si aspetta un completo miglioramento con l'uso di coq10,methylb12 e folapro.Il suo intestino non mostra piu' NESSUNA INFIAMMAZIONE !!!!!!!!!! Mi ha detto che ho salvato la vita di mio figlio . Ho pianto per tutto il viaggio di ritorno . Voglio ringraziare tutti voi listers che mi avete aiutata pertutti questi anni e se vedessi Andy ( amministratore del gruppo ) in persona gli darei un grande abbraccio per tutto quello che ha fatto . Ho voluto subito condividere questa meravigliosa notizia con voi .Il suo test del capello ha rivelato che sta eliminando tonnellate di piombo e alcune di mercurio . Devo continuare a detossificarlo finche' vedo un resoconto chiaro .Gli sto dando supplementi da 7 anni e 1/2....questo per TUTTI voi che pensate che tutto cio' puo' accadere in una notte --non e' cosi' ! Gli rimangono problemi di comprensione della letturae di alcuni concetti astratti , ma tutto cio' che lui fa e' normale ( a volte piu' dei bambini normali )
Maria Rawling
Original Message -----
From: Maria & Jack Rawlings<
To:
<mailto:
>
Sent: Thursday, June 24, 2004 4:03 PM
Subject: [Autism-Mercury] my son is recovered!!!!!!!!!!!
Hi List,
I just returned from the doctors office and after reviewing all recent testing he has determined that my son has recovered from autism.He said there is still the issue of the mitochondrial damage being addressed but expects it to improve completely with the use of coq10,methylb12 and folapro.His gut shows NO IFLAMMATION!!!!!!!!He told me I saved my sons life. I have cried all the way home for joy. I want to thank all of you on the list that have helped for all these years and if I ever see Andy in person he's getting a huge hug for all he has done.I just had to share the good news with all of you. His hair test showed he was dumping tons of lead and some mercury.I am still going to continue with detox until I see a clear report.I have been supplementing now for 7 1/2 yrs for ALL of you that think it happens overnight-it doesn't.We still have comprehension problems regarding reading and some abstract thought processes but all in all he acts typical(sometimes more so than the typical kids).
Maria Rawlings
Dalla melist un altro bel messaggio sulla guarigione scritto da Liz.....
Non fare abbastanza ....un altro peso che dobbiamo scrollarci di dosso , aiutandoci in questa lista l'un l'altro nei momenti in cui , come dice Liz , ci sentiamo giu' .
Baci
O.
Penny ha scritto:
" Mi sembra che tu dica che se ci si dedicasse abbastanza ad una buona ABA di qualita' il bambino guarirebbe "
Penny,
io non intendevo assolutamente dare questa impressione , Intendevo invece con il mio msg rispondere a qualcuno che chiedeva , sostanzialmente , " Se l'ABA funziona realmente , dove sono i bambini guatiti ? " . Il mio intento era di mandare un esempio del potere dell'ABA e chiarire il mio pensiero sul perche' i genitori difendono tanto l'ABA e combattono duramente per trovare i fondi per farla.
Non ci sono assolutamente garanzie . Se ci fossero , ogni bambino autistico di genitori ricchi guarirebbe . Nessuno puo' predire quale bambino guarira' e nessuno puo' dire quale dovrebbe essere la magica combinazione di ore - strategie - interventi medici. Noi possiamo solo fare le nostre migliori ipotesi basate sulle ricerche che abbiamo. anche nelle migliori condizioni , come quelle descritte negli studi , meno della meta' guariscono . Quello che sottolineo e' che che quel 47 % ESISTE .
Contrariamente a quanto dice un gruppo marginale che " l'autismo e' una personalita' " , i bambini guariti ESISTONO ed e' la chance di guarigione che guida la maggior parte dei genitori che conosco . In altre parole , non e' necessariamente il nostro impegno che porta alla guarigione , ma e' la chance di guarigione che da carica al nostro impegno. Una delle sei mamme che ho menzionato ha avuto un programma completo ( 40-50 ore supervisionate a settimana ) per oltre 5 anni e ancora sta guardando suo figlio lottare per ottenere solo qualche parola . Lei ha iniziato l'ABA per suo figlio all'eta' di 2 anni , ha lavorato sulla generalizzazione e su ogni opportunita' e ha seguito la dieta religiosamente . Non vorrei mai che nessuno potesse pensare che i limitati progressi nel linguggio ottenuti da suo figlio potessero essere legati ai suoi sforzi. A volte , alcuni bambini progrediscono lentamente .
La verita' e' che , dal momento in cui mio figlio e' stato diagnosticato , sono stata bombardata da negativita' riguardo alla prognosi per i bambini con autismo e io ho deciso di combattere con speranza . Come te , quando sono giu' , torno in liste come questa e altre a cui siamo entrambe iscritte e mi ci butto con impeto , con tutto il cuore , sperando che qualcuno mi dia parole di incoraggiamento . Succede sempre e questo sempre mi aiuta . Mi dispiace davvero che i miei esempi ti abbiano fatto male . Con tutto cio' che stai facendo per aiutare Kenzie , nessuno al mondo potrebbe dire che non fai abbastanza .
Per favore accetta le mie scuse per aver - senza intenzione - urtato i tuoi sentimenti .
Take care,
Liz
Anche se non sono " NOSTRI " progressi .....
Una mamma sulla lista AutismMercury ha scritto questo messaggio che vi traduco .
mikulin1973 wrote:
> Please anyone out there with a success story. I would like to know
> what you did and how your child has improved with there autism. I
> just hear all this negative stuff. I would love to hear a success
> story.
Per piacere c'e' qualcuno qui che possa raccontare una storia di successo ? Mi piacerebbe conoscere che cosa ha fatto e come suo figlio e' migliorato .Ho sentito solo esperienze negative .Amerei sentire una storia di successo.
Ed ecco una risposta . Se ce ne saranno tradurro' anche le altre .....
Cointengono sicuramente informazioni utili !!!!
Ciao ,
vorrei iniziare dicendo che la maggior parte di noi che abbiamo una storia di " successo " sappiamo che il successo si raggiunge nel tempo con diligenza , pazienza , amore e duro lavoro . Mentre mi sembra che J stia migliorando tantissimo , ogni giorno lo guardo e so che devo essere diligente e continuare a provare ad aiutarlo per essere la migliore persona possibile che potra' diventare .
Ci hai chiesto buone notizie , e io ho molto da condividere . Le buone notizie devono essere precedute da una breve storia affinche' tu possa capire da quanto " lontano " veniamo .E' duro per me credere a volte che stiamo " combattendo " da quasi 7 anni . Prima che J si ammalasse era un bel bambino sano e felice , con un buon contatto oculare , gioco e rapporti con il mondo intorno a lui . Tutto questo cambio' il giorno in cui ricevette in una sola volta tutte le sue vaccinazioni mentre non era ancora guarito da una malattia che aveva richiesto il ricovero ospedaliero . Dico sempre alla gente che guardare J regredire nell'autismo e' stato probabilmente peggio che vederlo morire ( non lo so con certezza , perche' non ho mai visto morire un figlio ) Dopo averti detto questo aggiungo che quando J regredi' nell'autismo fu come se qualcuno succhiasse ogni goccia di vita da lui e ne lasciasse solo l'involucro vuoto . I primi giorni , settimane , mesi , anni di questa malattia furono un periodo molto scuro e orribile per la nostra famiglia . Per diversi anni , gli unici suoni che J poteva emettere erano urli , pianti e incontrollabili risate . Quando non correva per la casa afferrando tutto , cercava di uscire da casa o agitava le braccia di fronte alla TV. In quel periodo se riuscivo a fare 3 ore di sonno mi sentivo come se avessi dormito tantissimo . Intanto non avevo idea di cosa gli stesse accadendo , e ancora meno di cosa avrebbe potuto aiutarlo o meno . I quadro era davvero desolante e senza speranza .
Ora le buone notizie !
Da allora , J e' migliorato tanto e attualmente posso essere felice per averlo avuto indietro ( ora questo ti suonera' materno ) .J ha imparato a ridere appropriatamente e sorride di nuovo . E' passato dall'essere completamente muto a essere un bambino che puo' chidere il cibo , giocattoli , libri , film e cio' che vuole veramente in quel momento . Quando gli dico " I love you " e' capace di dire " I love you " con un lingiaggio che e' ecolalico , ma il punto e' che sta imparando a parlare .Non ha esattamente delle conversazioni con me , ma sta capendo che le parole sono la chiave per ottenere cio' che viole . L'anno scorso a scuola , hanno contato dai 20 ai 60 episodi di aggressivita ' in un giorno . J ora ha avuto solo 3 episodi aggressivi in un mese ! Parlando di scuola , J ha imparato i colori , le lettere , le forme e i numeri . Ha imparato a leggere tutto cio' che gli metti davanti e comprende piu' di 200 nomi espressivamente e recettivamente . J ha imparato a fare disegni semplici e ha iniziato un programma di spelling . L'elenco di cose che J ha imparato dal punto di vista accademico e' molto lunga e potrei scrivere tutto il giorno . Fammi pensare ....J e' ora autonomo in bagno ,8 questo e' successo l'anno scorso ) , J puo' venire a fare spese con me senza andare in tilt . J puo' quasi nuotare da solo e AMA nuotare . J puo' vestirsi da solo . J mangia bene e non ha piu' quegli orribili mal di testa e problemi intestinali che lo tormentavano all'inizio della sua malattia . Potrei continuare a lungo . No , J. non e' ancora " guarito " e ha ancora molti tratti autistici , ma sta molto meglio di quanto avrei mai sperato .
Queste sono le Terapie e le cose che noi abbiamo fatto con J
1 Esaminate le sensibilita' ai cibi e stabilito che dovevamo eliminare glutine , caseina , grano , soia , arachidi , uova e frutti di mare salla sua dieta
2 Chelazione
3. Cranial Sacral therapy.
4. Terapia con Vitamine
5. Secretin (6 times)* ( non sono sicura che sia stata efficace )
6. ABA
7. Sensory therapy
8. Auditory itegration therapy*. ( non sono sicura che sia stata efficace )
9. Probiotici, Probiotici, Probiotici.
10. Trattamenti per candida e parassiti
11. Ore e ore sul trampolino
12. Epsom Salt baths
13. Ore limitate per guardare la TV
Attualmente stiamo investigando sul ruolo che hanno la metallethionine (sp?) e la glutathione in questo intero processo e stiamo considerando le iniezioni di B12
Bene , spero di averti incoraggiata .
Kelly Meyer (mom to Joshua 8, Hannah 6, Samuel 9, Amy 19 and Crystal 17)
PENSIAMO POSITIVO ........
http://health.groups.yahoo.com/group/Autism-Mercury/message/33073
Traduco .Lynette risponde ad una mamma che chiedeva di sentire cose positive
....penso , dice , che tutti dovremmo poter essere un po' ottimisti .....
Dear Stephanie,
Non ricordo quando vi ho aggiornato l'ultima volta , ma ho un sacco di cose
positive accadute a casa nostra .Stiamo chelando nostra figlia di 8 anni ad
alto funzionamento . Siamo partiti a feb ,ma abbiamo avuto qualche ostacolo
poiche' intendevamo usare una sospensione DMSA che abbiamo scoperto perdere
la sua efficacia dopo solo una settimana . A giugno abbiamo cambiato usando
le capsule della Kirkman Labs che hanno avuto come risultato alcuni dei
primi comportamenti regressivi - piu' che altro irritabilita' e un po' di "
zoniness ".
Abbiamo aggiunto l' ALA ad agosto e siamo ora nel sesto ciclo di DMSA / ALA
. Stima vedendo ora sensazionali miglioramenti nei comportamenti sociali -
Reagan riece a comprendere le espressioni del volto dei suoi amici e segue cio' che accade nei gruppi dei suoi compagni . Non e' assolutamente isolata . Ieri e' andata a vedere la sorella di una amica che giocava a soccer . Ho tenuto d'occhio Regan e la sua amica che stavano giocando per conto proprio con dei ragazzini di varie eta' mentre noi guardavamo la partita . Reagan eì stata coinvolta nel gioco per tutto il tempo . Giocava con l'hula hoop e nr codivideva uno von circa sei bambini - senza affannarsi se le facevano perdere un turno .Faceva lo "shooting soccer goals " con un altro bambino che non conosceva e si univa benissimo agli altri . In passato Reagan sarebbe stata troppo inflessibile per condividere e scambiare attivita' a seconda di come decideva il gruppo . Ho provato puro e semplice sollievo guardandola .Reagan aveva avuto ottimi risultati con l'ABA e aveva alcune buone abilita' quando ha iniziato la chelazione , ma aveva diversi problemi sociali .:spesso rimaneva da sola se c'era piu' di un bambino con cui giocare ed era generalmente inflessibile ed irritabile . Aveva disordini del sonno che contribuivano un sacco ai suoi problemi .
Reagan ora si addormenta in venti minuti che tira le lenzuola , anche meno , e dorme tutta la notte anche durante i cicli di chelazione quando dobbiamo svegliarla per la sua dose . E' fisicamente piu' forte e ha piu' resistenza e sta crescendo . Abbiamo visto anche miglioramenti nelle abilita' visive e motorie , la sua scrittura e' migliore ( orrenda prima ) e legge piu' tranquillamente - aveva avuto molte difficolta' nel portare il segno .
Sono davvero impressionata dai risultati della chelazione piu' che da quelli di ogni altra terapia .Mi immagino se avessimo chelato a due anni il nostro programma ABA sarebbe stato molto piu' facile da seguire e i progressi sarebbero stati molto piu' veloci .
Avremmo risparmiato molto denaro , tempo e angosce .
Mia figlia di 4 anni ha finito con la chelazione .Era molto intossicata dal mercurio ( 19 mcg nel suo primo Test delle Urine ) ed e' stata diagnosticata con PDD-NOS ( disturbo generalizzato dello sviluppo non altrimenti detto ) a 20 mesi . Ora e' una normale bambina dell'asilo senza sostegno e , nonostante un ritardo da medio a moderato del linguaggio , sta sviluppandosi normalmente .Abbiamo fatto la chelazione con DMSA / ALA per 2 anni . Abbiamo fatto la dieta ( ora l'abbiamo smessa !!! ) , secretina , ABA , e FGF2.Stiamo ancora facendo FGF2 ma abbiamo interrotto tutti gli altri trattamenti .La sua ultima diagnosi e' stata ADD ( Attention Deficit Disorder ....deficit di attenzione ) con un medio ritardo nel linguaggio espressivo . Ho voluto scrivere solo per quei genitori che stanno chiedendosi se questo finira' mai .
Avery e' la prova che c'e una luce alla fine del tunnel .
http://groups.yahoo.com/group/Autism-Mercury/message/20827
Traduco , variamo eta' e diagnosi ...... :
Qualcosa da sottoporre a vostro giudizio .
Prima della chelazione , mio figlio di 9 ( asp )non poteva superare un test di matematica . Prima della gfcf il suo punteggio era da 9 al 16 %. Una volta intrapresa la gfcf , il punteggio e' arrivato piu' in alto del trentesimo percentile . Dopo il primo ciclo di DMSA , 89 % . Attualmente nel novantesimo percentile . Prima della chelazione , faceva grandi sforzi nell'anno scolastico con facilitazione e un EA . Attualmente nessun EA , e l'unica facilitazione e' porgli le domande per i suoi test oralmente .
Nessuna statistica , solo osservazioni : prima della gfcf , stressato al massimo , cambi di umore improvvisi , collera , spesso malato .
Con la gfcf : piu' sano , meno stressato , meno cambi di umore , ma collera occasionale .
Attualmente , a 10 anni , nessun problema cronico di salute , nessun cambio di umore , poco stress , nessun disturbo del sonno , nessuna collera since 8/00.
Sebbene il suo autismo non era cosi' severo come altri bambini , viveva in uno stato di costante confusione , frequente terroree debolezza di salute cronica e dolori .La sua vita con la chelazione e'concretamente migliorata ,
Vorrei averlo saputo prima ; sono felice di saperlo ora . E questa lista e' piena di genitori i cui bambini sono sensazionalmente migliorati , come pure adulti che stanno ritrovando la loro salute
